português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 5   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Llimpe Mitma De Barrón, Yesica; Arias Velásquez, Abelardo Lucio.
Título:Variante de la translocación t(8; 21) en un caso de leucemia mieloide aguda M2^ies / Variant of translocation t(8; 21) in one case of M2 acute myeloid leukemia
Fuente:Acta cancerol;39(2):42-43, jul.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso de un paciente varón de 7 años de edad con diagnóstico de leucemia mieloide aguda (LMA) subtipo M2 (FAB) por morfología, cuyo estudio citogenético convencional en médula ósea mostró alteración de los cromosomas 1 y 8, que resultó ser una variante de la translocación t(8;21) que involucra al cromosoma 1, descrita como una translocación t(1;8;21)(q44;q22;q22.3), hallazgo corroborado mediante el estudio citogenético molecular con la técnica de hibridización in situ con fluorescencia (FISH) secuencial que demostró la presencia del gen ETO en el cromosoma 1 derivado y del gen de fusión ETO/AML1 en el cromosoma 8 derivado. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia Mieloide Aguda
Translocación Genética
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v39n2/a12.pdf / es
Localización:PE1.1

  2 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:García Gutierrez, Bertha Milagros; Zaharia Bassan, Mayer; Pinillos Ashton, Luis Vicente; Lachos Dávila, Alberto; Saravia, Cesar.
Título:Efecto de una dosis aguda de radiación ionizante en la viabilidad celular de diferentes subtipos de leucemias agudas^ies / Effect of an acute dose of ionizing radiation in the cell viability in different subtypes of acute leukemias
Fuente:Carcinos;1(2):47-51, dic. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Introducción: Los diferentes tipos de leucemias agudas presentan una biología diferente, lo que podría traducirse en distinta radiosensibilidad a las radiaciones ionizantes. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de una dosis de radicación ionizante en la viabilidad celular en diferentes subtipos de leucemias agudas. Métodos: Se colectaron 20 muestras consecutivas (10 de LLA y 10 de LMA), las que fueron críopreservadas hasta su irradiación. Todas las muestras se irradiaron al mismo tempo con 1 Gy en una máquina de Cobalto TH2 a una distancia de 80 cm de la fuente. Luego de 20 minutos, las muestras fueron sometidas a estudios de viabilidad celular. Debido a que las muestras fueron críopreservadas, se realizó una corrección en el cálculo de la viabilidad celular. Resultados: Todas las LLA fueron de estirpe B. Con respecto a las LMA, 2 casos fueron M2; 2 casos, M3; 4 casos, M4 y 2, M5. La mediana de viabilidad celular corregida para las LLA fue de 66.5% (Desviación estándar [DE] 6,4), mientras que para las LMA, la mediana fue de 73,0% (DE 10,3). En el grupo de LMA, la mediana de viabilidad para la LMA M2 fue de 71,9%; para M3 de 72,5%; para M4, de 78,1% y para M5, de 69,7%. Conclusiones: Se observa una mayor radioresistencia en las células de leucemia mieloide aguda aunque sin diferencias estadísticamente significativas, constituyéndose en un grupo con radiosensibilidad heterogénea. (AU)^iesIntroduction: The different types of acute leukemia show a different biology that could translate in a different radiosensitivity to ionizing radiation. The aim of this trial was to evaluate the effect of a dossis of ionizing radiation in the cellular viability in different subtypes of acute leukemia. Methods: 20 consecutive samples (10 of LLA and 10 of LMA) where collected, which were cryopreserved until its irradiation. All samples were irradiated at the same time with 1 Gy in a Cobalt TH2 machine with a distance of 80 cm from the source. After 20 minutes, the samples were submited to viability cellular studies. Due to the cryopreservation of samples, a correction of the cell viability calculation was made. Results: All LLA were lineage B. With respect to the LMA ones, 2 cases were M2, 2 cases M3, 4 cases M4 and 2 M5. The median of the corrected cellular viability was 73,0% (DE 10,3). Within the LMA group, the viability median for the LMA M2 was 71,9%; 72,5% for M3; 78,1% for M4; and 69,7% for M5. Conclusions: We observed a mayor radioresistance in the acute myeloid leukemia cells although without significative statiscally differences, becoming in a group with heterogeneous radiosensitivity. (AU)^ien.
Descriptores:Radiación Ionizante
Radiobiología
Leucemia/radioterapia
Leucemia Inducida por Radiación
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Supervivencia Celular
Estudios Transversales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/carcinos/v1n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

  3 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Tirado, Carlos Alberto; Valdez, Federico J; Doolittle, Jeff; García, Rolando; Holdridge, Scott; Chastain, Candace; Matthews, Erin; Patel, Sangeeta; Mayne, Joshua; Smart, Ruth L; Collins, Robert H.
Título:Un caso de leucemia mieloide aguda en un paciente con una translocación (1; 21; 8)y una sola fusión AML1-ETO^ies / A case of water myeloid leukemia in a patient with a translocation (1, 21, 8) and one AML1-ETO fusion
Fuente:Acta cancerol;36(1):29-32, dic. 2008. ^bilus.
Resumen:The t(8;21) accounts for 5-12% of AML patients, often occurring in the younger population (1). This translocation fuses the AML 1 gene on chromosome 21q22 and the ETO gene on 8q22 resulting in a AML1-ETO hybrid transcript. Under the World Health Organization (WHO) classification, the t(8;21) is distinctly characterized under AML with recurrent aberrations with a favorable prognosis. Variant t(8;21; var) display comparable clinical manifestations compared to the classical translocation; however, they are less defined and their clinicak significance remains arguable. Complex t(8;21) variants account fo approximately 3-4% of all AML1-ETO fusion transcripts with approximately 100 variants described in the literature (1,2). In this article, we discuss a variant (8;21) translocation in AML. Chromosomal analysis of this case using conventional cytogenetics showed an apparently balanced transcolation between the short arm of chromosome 1 at 1p36 and the long arm of chromosome 8 at 8q22. Subsequent FISH studies demonstrated that there was also a fusion of the AML1 and ETO genes on the derivative chromosome 8, a key event in M2, a small ETO signal on chromosome 1, a normal ETO signal on the other homologue 8 and two AML1 signals (a small AML1 signal on the normal copy of chromosome 21). This report demonstrates how important is to do FISH studies to characterize a specific rearrangement in the management of hematological maligancies. (AU)^ienLa translocación (8;21) se presenta en un 5-12% de casos de leucemia mieloide aguda y ocurre preponderamente en una población joven de estos pacientes. En esta translocación se fusionan los genes AML1 en el cromosoma 21q22 con el gen ETO en el cromosoma 8 en el locus 8q22 produciendo un gen híbrido AML1-ETO, el cual esta asociado a un pronóstico bastante favorable. En este artículo presentamos un paciente cuyo cariotipo, usando citogenética convencional, mostró una "translocación aparentemente balanceada" entre el brazo corto del cromosoma 1 en la banda 1p36 y el brazo largo del cromosoma 8 en la banda 8q22. Los estudios de FISH usando la sonda de dos colores y doble fusión AML1/ETO determinaron que se trataba de una translocación triple entre los cromosomas 1, 8 y 21 ya que se pudo observar una fusión AML1/ETO el cromosoma 8 derivado, el cual es el evento clave en la translocación típica (8;21). Se observó además una señal de AML1 pequeña en el cromosoma derivado 21, una copia normal completa de AML1 en el homólogo normal 21, una señal pequeña de ETO en el brazo corto del cromosoma 1 así como una copia normal de ETO en el homólogo normal 8. El presente estudio nos permite ver la importancia de FISH en la caracterización de anormalidades cromosómicas así como el monitoreo de enfermedades hematológicas. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia Mieloide Aguda
Translocación Genética
Hibridación Fluorescente In Situ
Análisis Citogenético
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v36n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

  4 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Otero Fernández, Jorge Carlos; Gómez Moreno, Henry Leonidas.
Título:Hipercalcemia asociada a leucemia mieloide aguda. Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Associated hypercalcemia to acute myeloid leukemia. Case report and literature review
Fuente:Acta cancerol;24(3):31-33, sept. 1994. ^btab.
Resumen:Hipercalcemia es una rara pero bien reconocida complicación en leucemia mieloide aguda (LMA). Nosotros estudiamos el caso de un paciente con LMA con 46 por ciento de monocitos en el aspirado de médula ósea y un cariotipo - 7, complicada con hipercalcemia y compromiso renal. Se presenta una breve revisión de la literatura acerca de esta asociación. (AU)^iesHipercalcemia complicating acute myeloid leukemia (AML) is a rare but well recognized phenomenon. We studied a patient with AML presenting with monocytes 46 % in the bone marrow aspirate, and a-7 karyotipe, complicated with hypercalcemia and renal impairment. A brief review of the literature on this association is presentd. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia Mieloide Aguda
Hipercalcemia
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v24n3/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

  5 / 5
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Lovato Ríos, Pedro Eduardo.
Título:Leucemia mieloide aguda en adultos: estudio comparativo sobre tratamiento y pronóstico por grupos etarios^ies / Acute myeloid leukemia in adults: a comparative study of treatment and prognosis by age groups
Fuente:Rev. méd. hered;26(3):160-166, jul.-sept. 2015. ^btab, ^bgraf.
Resumen:El tratamiento de la Leucemia mieloide aguda (LMA) está basado en administración de quimioterapia (QT), que se asocia a importante toxicidad en quienes la reciben. La elección del régimen de QT se basa en edad, estado general y comorbilidades del paciente, empeorando el pronóstico en los adultos mayores. Objetivo: Comparar la evolución de pacientes menores de 60 años (adultos jóvenes) y de mayores de 60 años (adultos mayores) con LMA que recibieron QT. Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo en pacientes admitidos en el Hospital Edgardo Rebagliati entre enero de 1995 y diciembre de 2008. Los criterios de inclusión fueron: Diagnóstico de LMA debut, mayor de 18 años, haber recibido QT según Protocolo del Servicio de Hematología. Fueron excluidos los pacientes con LMA promielocítica y los que fueron sometidos a trasplante de progenitores hematopoyéticos. Se determinó la tasa de remisión completa (RC), tasa de persistencia de enfermedad (PE) post QT, tasa de mortalidad asociada a QT (TM) Y curvas de sobrevida libre de enfermedad (SLE) y sobrevida total (ST). Resultados: Se estudiaron 208 pacientes, 153 fueron adultos jóvenes y 55 adultos mayores, los grupos tuvieron características similares. Las tasas de RC, TM y ST mostraron diferencias estadísticamente significativas a favor del grupo adultos jóvenes, mientras que las tasas de PE y SLE no mostraron diferencias. Conclusiones: Los pacientes adultos mayores que reciben QT tienen peor pronóstico en comparación con los pacientes adultos jóvenes. La decisión de tratamiento con QT debe individualizarse, comparando riesgo - beneficio de la QT en cada caso. (AU)^iesTreatment of acute myeloid leukemia (AML) is based on the administration of chemotherapy (CT), which is associated with significant toxicity. The selection of CT is based on age, general condition and presence of comorbidities in the patient, with poor prognosis associated with advanced age. Objective: to compare the clinical outcomes of patients with AML treated with CT below 60 years of age with that of patients above 60 years of age. Methods: A descriptive, retrospective study was carried-out from January 1995 to December 2008 at Hospital Edgardo Rebagliaiti. lnclusion criteria were age above 18 years and to have received CT based on standard protocols by the hospital. Patients with promyelocytic AML and those in whom abone marrow transplant had been performed were excluded. Complete remission rate (CRR), persistence rate (PR), mortality rates (MR) and disease free survival (DFS) and overall survival (OS) curves were obtained. Results: 208 patients were included; 153 were young adults and 55 were older adults, both groups were comparable. CRR, MR and OS were better in young adults, while PR and OS did not differ by age. Conclusions: Older adult patients on CT had poor prognosis compared to younger patients. The decision on staring CT should be individualized balancing the risks and benefits. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia Mieloide Aguda/terapia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Adulto Joven
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2583/2485 / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3